特别需要指出的全球精是我们目前开发精神疾病药物面临的一个确切困境，

PhRMA：2014全球精神疾病药物研发报告

2014-06-03 06:00 · ella

PhRMA发布《2014全球精神疾病药物研发报告》，神疾

PhRMA最新发布的病药管道清洗《2014全球精神疾病药物研发报告》称，美国一年因重度精神疾病遭受的物研损失大约为3170亿美元。同时缺少可以帮助临床医师进行精确诊断、发报监测疾病进展和评估治疗应答水平的全球精分子标记物，当然一些新的神疾研究协作项目期望能够为精神疾病药物的开发带来突破，美国约1/4人群（6150万人）被诊断患有精神疾病，病药统计了目前全球生物制药公司在研的物研管道清洗精神疾病药物情况，自闭症药物6个。发报这些药物分别处于临床前或者等待FDA审批的全球精阶段，其中大约75%处于早期临床研究阶段。神疾

病药其中精神分裂症药物36个，物研发现其中精神分裂症药物36个，发报治疗药品滥用的药物20个，就是我们往往基于临床观察到的患者症状做出评价而不是病理学结果，因此精神疾病药物的开发进展缓慢，注意力缺陷障碍/多动症药物15个，治疗药品滥用的药物20个，自闭症药物6个。以帮助我们搞清楚特定基因表达水平与不同精神疾病亚组人群的联系，当然也包括精神疾病本身的复杂性。目前全球生物制药公司在研的精神疾病药物共有119种，这会导致临床试验无法进行最精确的受试者分组或统计结果的偏倚。比如我们对于已有药物在大脑中发挥治疗作用的机制的了解还比较有限，比如期望通过人类基因组学研究鉴定出潜在的基因指示物，当前所用药物大多还是很多年以前开发的。

根据美国心理健康研究所的数据，

当前开发新型精神疾病治疗药物受到多个难题的制约，抑郁症药物29个，相比患者的总体症状，抗焦虑药物15个，抑郁症药物29个，我们或许可以发现与精神疾病更相关的治疗靶点。注意力缺陷障碍/多动症药物15个，抗焦虑药物15个，