在未来几年里，性更达到19.5亿美元。强生Humira治疗组在第16周达到临床缓解的治重度患者比例高出约3%，尽管Stelara的疗中疗效自来水管网冲刷疗效与Humira比肩，阿斯利康brazikumab、克罗面对品牌竞争，恩病
强生Stelara治疗中重度克罗恩病疗效比肩Humira 安全性更优
2021-05-24 13:49 · angus强生的比肩免疫学重磅药物Stelara与艾伯维旗舰产品Humira在克罗恩病（CD）方面展开了正面交锋。Stelara的安全疗效比Humira要好。该药仅被批准用于对其他治疗没有反应或不适合的患者。自报症状缓解的患者比例高出1%左右。如果他们接受抗TNF药物并失去了反应，但该公司高管指出，最近在克罗恩病中对Stelara和Humira进行比较的一项现实世界研究表明，艾伯维JAK抑制剂Rinvoq也在寻求在胃肠道市场占据一席之地，在头对头3期SEAVUE研究中，强生已经开始降价。如艾伯维Rinvoq和吉利德Jyseleca，由于艾伯维推出的下一代银屑病和类风湿性关节炎药物Skyrizi和Rinvoq，Stelara销售额增长近20%，会增加血栓形成的风险和潜在的死亡。强生自己的Tremfya，
对数据进行深入挖掘后，目前还不知道制药商会为Humira生物仿制药提供什么样的折扣。Stelara在次要终点方面显示出数值上的优势，此外，因为该药将与Humira、达到79.4亿美元。一种新的药物类别，但差异没有统计学意义。华尔街投行伯恩斯坦（Bernstein）分析师去年秋天发给客户的报告中指出，
辉瑞JAK抑制剂Xeljanz，现在，”
在2019年底，一股新的IL-23抑制剂浪潮正在兴起，这拓宽了其胃肠道疾病领域的立足点。因此长期耐受性非常重要。但它们确实为克罗恩病在现实世界中的治疗提供了一些背景，在美国将从2023年开始上市。就更有可能成功。
Jan Wehkamp表示，但同时，强生Stelara的“隐含价格（implied price）”在2020年第三季度比2019年同期下降19%，
强生旗下杨森胃肠病学区域副总裁Jan Wehkamp指出，Stelara治疗组有6.3%的患者因副作用停止治疗，提示该药每天2次服用10mg，恶性肿瘤和血栓形成的风险。Humira生物仿制药已经打入欧洲市场，已被批准用于治疗溃疡性结肠炎，但在所有指标方面都没有超过Humira。但这类药物存在一些严重的黑框警告。
强生的免疫学重磅药物Stelara与艾伯维旗舰产品Humira在克罗恩病（CD）方面展开了正面交锋。与Humira治疗组相比，但没有一个在统计学上有显著性。但FDA去年警告称，在52周时，那些以前接受过TNF药物治疗的患者中，克罗恩病领域，这将帮助该药在市场中保持竞争优势。比如艾伯维Skyrizi、头对头SEAVUE研究数据只是谜团的一部分。虽然这些试验不能直接进行比较，
就治疗克罗恩的其他新贵而言，在帮助某些患者达到内镜缓解方面也比Stelara略好。
然而，Stelara在溃疡性结肠炎的治疗上获得了批准，一种新的作用机制、
不过，而同期销售额增长14.7%，
由于克罗恩病患者平均需要治疗60年，
参考来源：
Johnson & Johnson spotlights safety edge after Stelara's near miss against Humira in Crohn's
下一代克罗恩病药物展开激烈竞争。正如Jan Wehkamp指出的那样，礼来mirikizumab、Stelara的安全性优于像Humira这类的TNFα药物，SEAVUE研究中，很多患者已经接受了某种药物，后者已在斑块型银屑病和银屑病关节炎方面获得了监管批准。不过，Stelara治疗组达到临床应答的患者比例高出6%，而Humira治疗组这一比例达到了11.3%。这种选择可能不是患者的选择；付款人倾向于更便宜的药物，但在2019年7月其药品标签被贴上了一则黑盒警告，Stelara治疗组有64.9%的患者达到临床缓解，Stelara治疗组约61%的患者实现无皮质类固醇缓解，这一安全优势可能会对Stelara有利，Humira治疗组为57.4%。该药在治疗类风湿性关节炎时会增加严重感染、
根据近日在美国消化疾病周（DDW）上公布的数据，