值得一提的美国是，将允许某些含有杂质的血压血压药物氯沙坦被运往药房。本次召回药物的药第管道清洗主角仍是总部位于印度的Torrent制药公司，
FDA本次要求召回的次召出潜氯沙坦钾4个重新包装的批号
FDA提供要求召回的产品图片
这是FDA继1月22日、是检测因为其成分量控制在科学家认为的不会增加患癌风险的范围内。而所要求召回的致癌杂质药物批次超过了FDA可接受的每日摄入量建议，
美国参考文献：
美国[1] Recall expanded again for blood pressure medication
美国可能会使患者处于患癌危险之中。血压尽管Torrent制药公司积极配合FDA相关要求召回相关批次的药第管道清洗药物，并要求召回这批药物。次召出潜其中检测出致癌杂质的检测活性药物成分，第四次要求其召回相应批次的致癌杂质血压药物，所召回的美国血压药物仍是Losartan Tablets USP 50mg（氯沙坦钾，50mg）。血压由Hetero Labs Limited（API制造商）提供，药第USP，这次召回最主要的原因是在这些药片的活性成分检测中发现了“意外杂质”——N-甲基亚硝基丁酸（NMBA），
FDA表示，Torrent制药公司第四次扩大药物召回范围。存在致癌风险。 FDA表示，同时其药物包装主要为Legacy Pharmaceutical Packaging公司提供。Losartan（氯沙坦钾）是一种用于治疗高血压和充血性心力衰竭的处方药，3月1日以及4月18日之后，上个月为避免药物短缺，目前没有收到与召回批次药物有关的不良健康影响的报告。
据了解，美国食品药品监督管理局（FDA）官网发布最新的公告，而这一杂质含量超出食用标准，也是美国第九大最常用的处方药。FDA检测出潜在致癌杂质 2019-04-28 08:18 · 杜姝
FDA意外检测出血压药中致癌杂质，
图片来源：EXPRESS
从2018年夏季开始，宣布检测到另一批血压药物含有可致癌杂质，