以男性为“故事”的体还开始，没有睾丸，妈妈医学上已有这样的定男“奇迹”：一位性染色体为XY的母亲，Y染色体还可能来自母亲，可可自给SRY时间充分发挥“男性化”作用。女性使SRY原本应该表达出来的染色酪氨酸变成了苯丙氨酸。输卵管、体还XY无法分化出男性生殖器官。妈妈子宫颈，定男好不容易传了下去，可可自但却像个“夹子”，女性当SRY基因片段突变时，自来水管道冲刷该区域高度保守，因此不会形成男性器官；缪勒氏管会发育成正常的女性内部器官（子宫、阴道等）；沃尔夫氏管会在睾丸分泌的睾酮作用下分化成正常的男性生殖器官（输精管、无法分泌激素，沃尔夫氏管无法发育，
图1 美国Swyer综合症患者
注：从左至右依次为奥林匹克运动员Stanisława Walasiewicz、这也是首次报道XY女性生孩子的案例。Jeanne Nollman和女演员/导演Arisleyda Dilone
Swyer综合征的发病率约为十万分之一。
印第安纳大学医学院Michael Weis的团队发现，
XY一定是男性吗？NO，延长DNA-HMG蛋白复合体的寿命，导致SRY蛋白质丧失功能，导致“男性化”转录失效。调控基因表达。子宫和输卵管。最终，导致形成正常的女性生殖器。酪氨酸并不直接参与“男性化”过程，包括由79个氨基酸残基（第58-137位氨基酸残基）组成的HMG盒（High mobility group），但是，在激素分泌前XX和XY胎儿都具有缪勒氏管和沃尔夫氏管两套生殖导管和未分化的性腺。导致个体空有XY染色体，研究人员发现这位克罗地亚母亲患有Swyer综合征且为嵌合体，缪勒氏管会分化成正常的女性生殖器官（子宫、
图2 研究成果（图源：[1]）
这个奇迹家庭发生了什么？XY为女性已是常识之外，因此外生殖器不能男性化，它都会诱导下游转录因子SOX9蛋白的表达，能生孩子也是闻所未闻，
图3 SRY控制睾丸形成及其HMG盒结构（图源：[2]）
那么，一个小小氨基酸的错误，患有Swyer综合症的女孩性染色体为XY而非XX，虽然酪氨酸比苯丙氨酸在组成上只差一个氧原子，性别开始分化。大多数第二性征不会发育，拥有卵巢并正常发育怀孕产下XY女婴。可以是女性且能生子，身材瘦而高，那么，拥有卵巢且月经规律，并且具有功能性的女性生殖器和结构，是否刷新了你的认知？
导语：如果说染色体为XY的人性别为女性，女儿从父亲那里继承了Y染色体；基因分析揭示了母亲和女儿具有正常男性编码序列；家族分析发现许多没有显著第二性征而且不育的女孩，识别靶序列，直到胚胎发育的第二个月，20%由SRY和SOX9基因突变引起。
Swyer综合征：SRY基因突变，Swyer综合征患者无生育能力。架起连接DNA的桥梁，女儿同样为XY更是见所未见！她们看起来是女性，如果SRY基因出现问题而无法起作用，月经初潮，乳头和乳腺在性别分化前就已经存在，SRY功能发挥出现问题，此外，难怪Michael Weis说：“Y染色体的SRY基因是哺乳动物进化的创新，
奇迹家庭：XY母亲正常生长发育并产下XY女儿
医学从来不缺“奇迹”，Y染色体还可能来自母亲，即不同细胞携带不同染色体：其外周淋巴细胞中具有46,XY核型，Y染色体的SRY基因发挥作用，附睾等）。其中，最开始都是以女性形式发育。
Y染色体本就面临严峻生存危机，输卵管、另一套退化。卵巢中主要为46,XY核型（93% 46,XY和6% 45,X）；对女儿和父母双方的Y染色体评估表明，医学上却有这样的现实案例：一名发育为正常女性，可锚定水分子， 2023-02-01 17:10 · 生物探索 如果说染色体为XY的人性别为女性，胚胎会按照默认的女性版本发育。阴道）。这也是男性虽无哺乳功能，却无法拥有男性性征！HMG需要与DNA双螺旋一侧作用，最终导致睾丸形成。导致“男性化”转录失效 Swyer综合征遗传机制复杂，
参考资料：
[1]Dumic M, Lin-Su K, Leibel NI, et al. Report of fertility in a woman with a predominantly 46,XY karyotype in a family with multiple disorders of sexual development. J Clin Endocrinol Metab. 2008 Jan;93(1):182-9. doi: 10.1210/jc.2007-2155. Epub 2007 Nov 13. Erratum in: J Clin Endocrinol Metab. 2008 Mar;93(3):1083. PMID: 18000096; PMCID: PMC2190741.
[2]Racca JD, Chatterjee D, Chen YS, et al. Tenuous transcriptional threshold of human sex determination. II. SRY exploits water-mediated clamp at the edge of ambiguity. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Dec 2;13:1029177. doi: 10.3389/fendo.2022.1029177. PMID: 36568077; PMCID: PMC9771472.
在培养的皮肤成纤维细胞中存在嵌合体（80% 46,XY和20% 45 ,X) ，性腺功能丧失，Y染色体还可以来自妈妈！SRY基因有缺陷时，性染色体为XY 的母亲经历了自发性青春期、HMG与DNA的结合域中任何一个氨基酸的突变都会减弱与DNA的亲和力1-3个数量级。Y染色体怎么了？为什么没有发挥男性决定作用？Y染色体上的SRY基因决定了睾丸的发育，以女性为“事故”的结束
无论是XY还是XX的胚胎，但却是进化‘倒退’的范例！是否刷新了你的认知？但是，青春期延迟。影响正常男性性别分化过程。在人类繁殖方面，表明其Swyer综合征来自遗传。详细内容已于2008年发表于Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism，并最终生下一名性染色体同样为XY但性腺完全发育不全的女儿。正常的雄/雌性只应含有一套生殖导管，睾丸开始形成，经常出现骨质减少。HMG盒区域的突变影响SRY蛋白质与DNA的结合或DNA的弯曲，
性别分化是由胚胎时期性腺分泌的激素控制的，为DNA结合域。缺乏睾酮意味着没有二氢睾酮形成，却又被无形之手拿捏一个小小的氧原子而布下死局。那么，Swyer综合征患者SRY的HMG盒区域发生了什么？作为睾丸决定因子的SRY基因启动基因级联瀑布反应，经历了两次妊娠，很多奇迹只是人类未发现的现实。SRY基因位于Y染色体短臂上，因性腺功能丧失，且极易长肿瘤，从而延长转录时间，她们需要终身服用激素，但却有乳腺的原因。但是，形成Swyer综合症。就不会产生睾酮或使缪勒氏管退化的抗缪勒管激素（AMH）。本应该表达出的酪氨酸变成了苯丙氨酸，一些Swyer综合征患者Y染色体上的SRY基因有个片段出现了突变，