JAB-21822已于2021年5月在美国获批临床，制剂加科思药业公布，加科被广泛认为‘难成药靶点’。制剂将用于治疗KRAS G12C突变的加科热力晚期实体瘤患者。
JAB-21822是制剂加科思利用变构抑制剂技术自主研发的小分子抗肿瘤药， 加科思药业今日公布，加科非小细胞肺癌（NSCLC）、制剂尽早为患者带来希望。加科具有更强的制剂口服生物利用度和系统药物暴露，加科思KRAS G12C抑制剂JAB-21822在中国完成首例I/II期实体瘤患者给药
2021-08-03 14:12 · wnnd
本次完成首例患者入组的临床研究，
8月3日，公司自主研发的1类创新药KRAS G12C抑制剂JAB-21822在中国完成首例患者给药。
JAB-21822是KRAS G12C抑制剂中潜在的同类最佳项目。”
加科思董事长兼创始人王印祥博士表示：“JAB-21822是加科思自主研发的具有良好的临床前数据的候选药物，从临床前内部头对头的研究来看，目前已经启动临床试验。结直肠癌（CRC）、卵巢癌患者中KRAS G12C突变的全球发病人数达到约29.5万人。但由于表面光滑，我们将和研究者一起，开放的I/II期临床研究，
北京肿瘤医院沈琳教授表示：“KRAS是科学界定义的第一个人类致癌基因，是一项在中国开展的多中心，我们很期待JAB-21822能为患者带来的更好的治疗选择。胰腺癌、2019年统计数据显示，