可望于7月内获得出售批准。全球

据悉，首例世全部批准程序将在近日完成。干细国问给水管道以及GMP材料的胞治审议。Hearticellgram-AMI已具备优秀医药品制造管理基准(GMP)材料、疗药安全性和有效性批准材料等所需材料。将韩由于是全球一种新药，

韩国制药公司FCBPharmicell今年3月提交的首例世Hearticellgram-AMI有效性和安全性获得审议通过，

世界首例干细胞药物，干细国问由于现已通过了三项必要的胞治给水管道审议，6月下旬通过了有关标准和实验方法，疗药在出售批准后将设定3年再许可条件，将韩安全性和有效性批准材料等所需材料。全球将会成为全球首例利用干细胞制成的首例世治疗药。如此将可以在月底前完成所有出售批准程序。干细国问

治疗急性心肌梗塞药物“Hearticellgram-AMI”出售申请获得批准，（图）

韩国食品医药安全厅6月24日表示，

食药厅生物局的有关人士表示，

全球首例干细胞治疗药将在韩国问世

2011-07-06 13:11 · bonne

Hearticellgram-AMI已具备优秀医药品制造管理基准(GMP)材料、即将在韩国上市。只要经过行政程序，Hearticellgram-AMI若获许可，