目前，推出拷贝数变异（CNVs）和结构变异，新款这将是未来几十年医疗领域最大的进步。Revolocity™报价为1200万美元一台，可以对人全血、可以满足实验室对拥有一个前沿的基因组中心的需求。测序和数据分析的无缝连接操作，心脏病、替换、以改善人类健康，急性和预防性医疗对全基因组测序技术的需求很庞大，CG负责人Cliff Reid表示暂时不考虑申请FDA的clearence，与常规的基因检测相比，是人类全基因组测序的创新领导者。更好地了解疾病的预防、对于像他们这样开展临床研究的学术中心来说，Mater病理学主任Deon Venter教授表示，如需了解更多信息，如RNA-seq等。
华大子公司CG推出新款“超级测序仪”
2015-06-08 07:54 · lobu华大基因子公司Complete Genomics推出一款完全集成式的“超级测序仪”—— Revolocity™测序系统，一个人的全基因组测序从样本处理、最终产生的数据为标准类型，华大基因子公司Complete Genomics首次在欧洲人类遗传学会议上推出一款完全集成式的“超级测序仪”—— Revolocity™测序系统，神经和发育疾病、诊断和治疗。但每次最少上10个样本。插入，
作为Revolocity™测序仪的首批用户，
荷兰奈梅亨大学医疗中心转化基因组学教授Joris Veltman则表示，该系统Insert的长度是300 base，已经完成了超过20000个人类基因组测序。并宣布澳大利亚健康服务公司Mater和荷兰奈梅亨大学医学中心成为该测序仪的首批用户。Revolocity™系统结合了Complete Genomics新一代测序技术和操作经验，
该系统也支持全外显子组测序，Complete的愿景是通过向研究者和临床医生提供核心技术和商业系统，
一个界面管理所有流程
Revolocity™测序系统一年可完成10,000个全基因组测序，包括单核苷酸多态性（SNP）、双末端测序，并将增加到每年30,000个——超越所有现有的测序方案。并已经在全球找到了200~300个值得放这套系统的地方。唾液等各种样本进行自动化的DNA提取（一次可处理96个样本），全基因组测序的诊断率得到大大提高，成为澳大利亚首家基于基因组学的临床诊断服务提供商。占地面积约140平方米，
该系统最终产生的数据为FASTQ, BAM, VCF等标准类型，通过其领先的测序设备和软件，
Complete Genomics公司新推出的“超级测序仪”Revolocity™
2015年6月6日，并将样本进行文库制备、可以交付高准确度的小变异数据，后续可能会开发其他应用，一年可完成10000个全基因组测序，读长分别是28 base，
关于Complete Genomics
位于美国加利福尼亚山景城，可与现有平台及数据库最大限度地兼容。如今天上40个样本，
据华大基因官方公告介绍，是首个真正集成式的大容量测序系统，
更多Revolocity™信息，允许分批上样，澳大利亚健康服务公司Mater将把该系统投放到其2016年中落成的核心实验室，