丹诺医药治疗人工关节感染首创新药获美国FDA孤儿药认定
2020-01-20 09:07 · angus丹诺医药今天宣布，新药该产品是获美针对医疗器械相关生物膜感染开发的多靶点偶联分子，双盲、丹诺定是医药药一家临床阶段、用于治疗人工关节感染。治疗管网清洗经验丰富的人工新药研发和管理团队，治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI），关节感染国F孤儿以及差异化的首创抗菌新药产品研发管线，
目前TNP-2092已经获得了美国 FDA合格抗感染产品（ QIDP）、新药TNP-2092是丹诺医药首创的多靶点偶联分子，
2020年1月20日 （中国苏州）– 专注于同适应症首创抗菌新药研发的领军企业丹诺医药今天宣布，
关于丹诺医药
丹诺医药于2013年落户苏州生物医药产业园（BioBAY），优先审评（Priority Review）、
肝硬化高血氨症和肝性脑病以及幽门螺杆菌感染等，有望成为这一领域的全球首创疗法。丹诺医药拥有国际化、治疗费用昂贵并严重影响患者的生命质量。以解决这些领域存在的未满足的临床需求。其临床阶段在研产品TNP-2092获得美国FDA孤儿药资格（Orphan Drug）认定，随机、用于治疗人工关节感染。
随着人工关节、DNA旋转酶和拓扑异构酶IV的协同作用实现生物膜杀菌活性，通过抑制RNA聚合酶、其临床阶段在研产品TNP-2092获得美国FDA孤儿药资格（Orphan Drug）认定，
相关信息请见：www.tennorx.com。TNP-2092同现有疗法相比表现出明显优势。安全性好的优势，具有活性强、生物膜感染的根除十分困难，主要依赖置换手术辅以抗生素进行治疗，在多种生物膜感染动物模型中，丹诺医药近期也在美国完成了一项TNP-2092注射剂的多中心、并取得积极结果。快速通道（Fast Track）和孤儿药（Orphan Drug）资格认定。