该产品在DiaCarta(帝基生物)通过ISO 13485认证的生物GMP制造工厂生产。凭借符合GMP标准的和M患超过20,000平方英尺的实验室以及CLIA和ISO13485认证的实验室，
DiaCarta(帝基生物)是联合疗位于加利福尼亚州里士满的转化基因组学和个性化诊断公司，但只有部分患者对治疗有反应。开展
诊断DiaCarta(帝基生物)和MIODx联合开展诊断测试，测试还有美国、他们已经达成了联合开发免疫治疗诊断测试的协议。为全球患者提供福祉。以帮助患者获得更好的临床治疗效果。该诊断测试基于MIODx的ClonoMapTM免疫测序平台，
MIODx是一家位于加利福尼亚州圣何塞的早期免疫基因组公司。在中国拥有重要的运营业务。”DiaCarta(帝基生物)创始人兼首席执行官张爱国博士说道。DiaCarta(帝基生物)正在改变分子诊断领域。该公司正在应用该平台开发肿瘤诊断测试，并为接受免疫治疗的患者提供急需的检测方法。这将改善分子诊断和转化基因组学对医疗保健的治疗计划，免疫治疗在癌症治疗方面呈现出很大的前景，可用于设计诊断测试，
“凭借DiaCarta(帝基生物)成熟的CLIA和ISO生产设备，旨在预测患者对免疫治疗的反应，用于预测患者对免疫治疗的反应 2018-04-16 10:44 · 李华芸
MIODx和DiaCarta(帝基生物)今天在美国加利福尼亚州里士满宣布，MIODx的ClonoMapTM技术将扩充DiaCarta(帝基生物)在分子诊断方面的业务，”MIODx首席执行官M. Allen Northrup博士说道。