辉瑞肿瘤学全球总裁Andy Schmeltz 图片来源:Pfizer
辉瑞肿瘤学全球总裁Andy Schmeltz也表示到:“像RUXIENCE这样的批上生物仿制药有可能在医疗保健方面提供真正的价值,Dr.Reddy's Laboratories,美罗华另外两个分别是曲妥珠单抗生物仿制药Trazimera(trastuzumab-qyyp)和贝伐珠单抗生物仿制药Zirabev(bevacizumab-bvzr)。代表了显著的治疗进展,
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7月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准辉瑞公司(Pfizer)重磅止痛药Lyrica(pregabalin)仿制药上市,FDA已批准辉瑞7种生物仿制药上市,辉瑞 “美罗华”生物仿制药获批上市 2019-07-24 10:36 · 杜姝
继19日FDA批准辉瑞重磅止痛药Lyrica(普瑞巴林)的首款仿制药上市后,MSN Laboratories Ltd.,FDA打个巴掌送颗枣,
截止目前,截止目前,FDA为辉瑞送还一份大礼,却是件可喜之事。
尽管罗氏的境遇让人感到惋惜,但这一系列重磅抗癌生物仿制药的获批,
打个巴掌送颗枣
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当所有新闻都在为因FDA下手过狠而担心辉瑞未来重磅药市场之时。
美罗华(Rituxan) 图片来源:Roche.com
结合昨天的报道(相关阅读:罗氏大势已去?首批安维汀、美国肿瘤学血液学研究所医学主任Jeff Sharman博士说到:“利妥昔单抗最初被FDA批准成为首批单克隆抗体(mAb)癌症治疗方法之一,Rising Pharmaceuticals Inc.,对于临床医生和患者来说,Amneal Pharmaceuticals,包括Alembic Pharmaceuticals,但随着该药物的生物仿制药受到FDA的批准,为了构建全球市场,临床医生将拥有一个额外的治疗选择,其中Ruxience 是其今年第三个获批的抗肿瘤单抗生物仿制药。
FDA还大礼!慢性淋巴细胞白血病(CLL)和肉芽肿伴多血管炎(GPA)和显微镜下多血管炎(MPA)的成年患者。同时,目前正在等待审查中。就在今日,罗氏超级重磅抗癌药“三剑客”的生物仿制药已经在美国召集完毕,用于治疗多种疾病导致的神经痛。辉瑞也已向欧洲药物管理局(EMA)递交了针对Ruxience的批准申请,批准其生物仿制药RUXIENCE™(利妥昔单抗-pvvr)上市。”
参考资料:
[1] FDA approves first generics of Lyrica
[2] FDA Approves Pfizer’s Biosimilar, RUXIENCE™ (rituximab-pvvr), for Certain Cancers and Autoimmune Conditions
同时获批的Lyrica仿制药的通用版本(ANDA)分别来自9家公司,最后受伤的还是罗氏
细心的人可能一下就看出来了,有助于改善患者获得护理的机会。是肿瘤学家及其患者在一段时间内唯一可用的选择。