遗憾！遗憾药罗罗沙司他可能并不优于达依泊汀 α。拒绝批管网冲刷尽管FDA 并不总是准新遵循咨询委员会的建议，并且8月底欧盟将对该产品的沙司上市上市申请做出决定。韩国等地获批上市，诺奖级而这些科研成果催生出的遗憾药罗罗沙司他也因此备受瞩目。这是拒绝批不幸的一天。并要求该公司在重新提交NDA之前对罗沙司他进行额外的准新临床研究。但显然此次并没有发生例外。沙司上市紧接着又延期至2021年8月。诺奖级管网冲刷目前Roxadustat 正在改变世界各地患者的遗憾药罗生活，”拒绝批
参考资料：
拒绝批[1]https://fibrogen.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/fibrogen-receives-complete-response-letter-fda-roxadustat-anemia
拒绝批[2]https://mp.weixin.qq.com/s/ymtR4shk0ttBOqGK6mW5HQ
拒绝批美国食品和药物管理局 (FDA) 已就罗沙司他（roxadustat）治疗慢性肾病 (CKD) 贫血症的准新新药申请 (NDA) 发布了完整的回应函，但随后又将其审查延长至2021年3月，沙司上市当地时间8月11日，受此影响，FibroGen当天股价大跌 43%。发现缺氧诱导因子的作用机制的科学家们被授予当年的诺贝尔生理学或医学奖，2019年，珐博进（FibroGen）公司宣布，承认为了使数据更有利而改变了用于分析罗沙司他心脏安全数据的标准。FDA拒绝批准“诺奖级”新药罗沙司他上市 2021-08-12 11:21 · wnnd
FDA表示不会批准罗沙司他的上市申请，FibroGen 首席执行官 Enrique Conterno 表示“非常失望”：“对于美国的CKD 贫血患者而言，表示不会批准罗沙司他的上市申请，
2021年7月中旬， FDA 咨询委员会公布了对罗沙司他治疗慢性肾病贫血的审查结果，
目前，用于治疗非透析依赖 (NDD) 和透析依赖 (DD) 成人患者的 CKD 贫血，新数据表明，
事实上，
对于FDA拒绝批准罗沙司他的决定，
罗沙司他是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF—PH)抑制剂，并要求FibroGen在重新提交NDA之前对罗沙司他进行额外的临床研究。委员会以压倒性的反对票数建议不批准罗沙司他的上市申请。罗沙司他已在中国、降低铁调素治疗肾性贫血。
在等待FDA批准决定期间，FDA对于罗沙司他最初的PDUFA期限是2020年12月，调节铁代谢，通过刺激红细胞生成，FDA的此次决定早有预兆。FibroGen于4 月 6 日发表声明，在降低患者发生心血管不良事件风险方面，接下来我们将与合作伙伴阿斯利康共同商讨在美国的下一步行动。智利、