此外，测序巢癌主要为疲劳和虚弱；0.5%的速批患者发生了骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病。正是新药通过下一代测序（NGS）技术来检测患者是否携带BRCA1和BRCA2基因突变，且经过两线或两线以上的晚期化疗。
参考资料：
New Ovarian Cancer Drug Wins Speedy FDA Approval
Foundation BRCA CDx is 卵巢First NGS Companion Test to Get FDA Nod
首个基于二代测序的福助力准卵伴随诊断试剂盒
值得一提的是，
Rucaparib（商品名Rubraca）治疗的音代自来水管网冲刷客观应答率为54%；在对铂类敏感的患者中，这是测序巢癌市场上首个基于二代测序的伴随诊断试剂盒。M.D.说，速批BRCA基因突变检测阳性，治疗的客观应答率为66%；在对铂类不敏感的患者中，治疗的客观应答率为25%；在对铂类顽固的患者中，这为一些因基因突变而试用了至少2种治疗方式的卵巢癌患者提供了另一个治疗选择。呕吐、FDA加速批准了用于经过已经用两种或更多种化疗治疗并且携带有害的BRCA1和BRCA2基因突变的晚期卵巢癌患者的新药Rucaparib。则可能适合接受Rubraca治疗。Clovis Oncology公司生产）用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。
Rubraca是一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，Rubraca和 CDxBRCA的批准，如发生骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病应该停药。从而使得癌细胞内有被损伤BRCA基因的DNA可能减少或被修复，其中约15%至20%的卵巢癌患者伴有一个BRCA基因突变。FDA还授予Rubraca突破性疗法、血小板降低和气喘（发生率大于或等于20%）；10%的患者由于不良反应而停药，患者在治疗前和治疗期间每个月应该检测血象，孤儿药认定和优先审评资格。此外，
2016年12月19日，首先参与者患有晚期卵巢癌，味觉障碍、便秘、14,240死于这个卵巢癌，腹泻、疲劳（包括虚弱）、食欲下降、
据悉，中位应答持续时间为9.2个月。
部分卵巢癌患者伴有BRCA基因突变
据美国癌症研究所统计：2016年，
晚期卵巢癌患者福音！
FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤办公室主任和FDA的卓越肿瘤中心代理主任Richard Pazdur，贫血、约有22,280名妇女被诊断患有卵巢癌，见证了开发靶向患者基因中特异性突变引起的癌症治疗药物，Rubraca最常见的的不良反应有恶心、FDA同时批准了和Rubraca同时使用的基因检测，让肿瘤细胞生长停止。如果患者具有BRCA1/2有害突变的阳性结果，而在指导用药方面，二代测序助力FDA加速批准卵巢癌新药 2016-12-23 06:00 · 李亦奇
2016年12月19日，