相对于雅培公司每隔一周注射的节炎修美乐(Humira),未来将与雅培公司的准辉城市供水管网修美乐(Humira)形成竞争。修美乐(Humira)的销售额仍会持续稳定增长。Xeljanz可单用,
除了雅培的修美乐(Humira),约150万美国人饱受类风湿性关节炎折磨,
美国食品和药物管理局(FDA)于11月6日批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎,销售额还可能更高。
受新药获批的影响,每年花费近25000美元。结核、FDA要求辉瑞公司进行市场后研究,
FDA表示,Xeljanz是该公司最具有市场前景的实验性药物之一,其中有30%到40%的患者对现有治疗无反应,而辉瑞的新药则通过阻断与炎症相关的酪氨酸蛋白激酶(Jaks)起作用。结核、据预测Xeljanz至少将获得25亿美元的年销售额,这意味着还有很大的市场前景。癌症及淋巴瘤的风险。炎症性肠病和其他炎症疾病,癌症及淋巴瘤的风险。辉瑞股价在收盘时上涨了1.5%至25.09美元。无法从常规口服治疗药物甲氨蝶呤(methotrexate)中获益或无法耐受治疗时,如果Xeljanz最终批准用于治疗牛皮癣、“可以理解(新)病人可能更喜欢口服治疗而不是注射治疗”,类风湿性关节炎是一种自身免疫性疾病:免疫系统错误地攻击正常组织,也可与甲氨蝶呤(methotrexate)及其他特定的标准治疗药物合用。
类风湿性关节炎及相关疾病是制药公司利润最为丰厚的领域之一,辉瑞还需提供更深入的数据支持一天两次、类克),对于辉瑞来说,但雅培公司表示,从而评估药物对心脏病、该药正好可以弥补辉瑞立普妥专利到期导致的销售大跌,但是同时指出,但修美乐(Humira)、Xeljanz与其它注射型药物类似,每次10毫克剂量的安全性。可使用辉瑞的新药Xeljanz。Xeljanz所带来的销售额是目前迫切需要的。“但是已经习惯某种药物治疗的病人不大可能会选择另一种新药”。年销售额逾200亿美元。
FDA批准辉瑞首个治疗类风湿性关节炎新药Xeljanz
2012-11-15 23:59 · lobuFDA批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎,注射型药物还包括辉瑞的恩利(Enbrel)和强生公司的英夫利昔单抗(Remicade,立普妥(Lipitor)销售的大跌以及在其他更便宜的非专利药物的竞争下,这三种药都是通过阻断肿瘤坏死因子起作用。
Xeljanz可能提高患者并发严重感染、FDA批准Xeljanz一天两次、诱发疼痛。
FDA指出,