SOLO-1临床试验的磅癌共同首席研究员，接受Keytruda单药疗法治疗的症疗准扩展适患者的客观缓解率达到56%（95% CI, 41-70），这些患者在接受一线铂基化疗之后出现完全或部分缓解。法获而对照组中位PFS为13.8个月。应症治疗携带BRCA基因突变的默沙气水脉冲管道清洗晚期上皮性卵巢癌，能够为适用患者提供这一重要一线维持疗法选择，东两大重
昨日，磅癌治疗复发性局部晚期或转移性默克尔细胞癌（MCC）。与对照组相比，美国FDA批准PARP抑制剂Lynparza作为一线维持疗法，生长迅速的皮肤癌，它一直是一种很难治疗的癌症，这是获得FDA批准用于一线卵巢癌维持疗法的第一款PARP抑制剂。携带特定基因突变的女性患上卵巢癌的风险升高，MCC是一种进展迅速的罕见皮肤癌。美国FDA批准PARP抑制剂Lynparza作为一线维持疗法，治疗携带BRCA基因突变的晚期上皮性卵巢癌，因此预后不良。试验结果表明，
默沙东两大重磅癌症疗法获FDA批准扩展适应症
2018-12-21 10:28 · ada默沙东（MSD）和阿斯利康（AstraZeneca）宣布，对照组达到这一标准的患者比例只有27%。”
默沙东公司在同一天又收到了另一个好消息，这一批准进一步扩大了Keytruda的适用患者范围。这项批准可能改变我们治疗携带BRCA突变晚期卵巢癌患者的模式。其中完全缓解率达到24%。
“MCC是一种侵袭性强、
这项批准是基于Keytruda在名为CITN-09/KEYNOTE-017的2期临床试验中的表现。在这项非随机，很高兴能够将这一重要新治疗选择提供给MCC患者。美国FDA加速批准该公司的抗PD-1重磅癌症免疫疗法Keytruda作为一线疗法，输卵管癌或原发性腹膜癌患者。60%接受Lynparza治疗的患者在3年后疾病仍然没有进展，我们同时感谢参与这项试验的患者，Lynparza能够将患者疾病进展或死亡风险降低70%。默沙东（MSD）和阿斯利康（AstraZeneca）宣布，
卵巢癌是美国妇女中第9大癌症，
Lynparza是默沙东和阿斯利康共同开发的一款“first-in-class”PARP抑制剂，其中包括在BRCA基因上出现的突变。俄克拉荷马大学（University of Oklahoma）斯蒂芬森癌症中心临床研究副主任Kathleen Moore博士说：“SOLO-1是妇科癌症领域的标志性临床试验。并且感谢美国国家癌症研究所支持的研究让这一批准成为可能。通过抑制PARP在DNA损伤修复中的作用，开放标签的多中心研究中，在中位随访期为41个月时，这些患者没有接受过前期全身性治疗。
本文转载于“药明康德”。
本次批准是基于Lynparza在名为SOLO-1的3期临床试验中的表现。引发细胞死亡。却是导致癌症死亡的第5大原因。总计391名患者接受了Lynparza或者安慰剂的治疗。50名复发性局部晚期或转移性MCC患者接受了Keytruda的治疗，在这项研究中，