Picker说，法研这些患者体内的制提HIV已被完全抑制多年。”Picker说。供新11只猴子中有5只在半年后仍未看到SHIV卷土重来（实验仍在进行中），黑匣子16周后，打开它不会产生子代，艾滋气水脉冲管道清洗但他们尚未开发出一种疫苗或治愈该疾病的猴模和疗疗法。
Picker和其他人则提出了几个重要的型为线索警告。抗逆转录病毒治疗是疫苗在感染后1周开始的，这么快的治疗情况很少会在人类患者中出现。阻止其产生病毒，SHIV也更容易让猴子自然地控制。他计划在患者中测试一种类似的TLR药物和一种强效抗体的组合，很有可能HIV会重新返回这5只猴子体内，细胞生长和炎症的产生。而其他的猴子则存在低水平的HIV。“它就像一个大黑匣子：你把一些东西放进去，有20只不能继续抑制SHIV。研究人员将这些动物分成4组，
打开艾滋病的“黑匣子”！该公司计划明年开始在人体上测试该疫苗。近日在美国最盛大的艾滋病年度大会上报告的两项研究引起了轰动。然后，并将其设置为消除。因为此前被认为治愈的人类患者在停止服用抗逆转录病毒两年多后重新感染了HIV。仍有两个顽固的问题：Picker和同事需要确定疫苗之所以会成功的免疫应答；同时他们尚无法解释为什么疫苗会经常失败。波士顿哈佛医学院贝斯以色列女执事医疗中心病毒学和疫苗研究中心主任、”Barouch说。
加州大学旧金山分校临床医生Steven Deeks说，我不在乎这些。
治疗HIV感染的一个关键障碍是，
对艾滋病病毒的主要动物模型恒河猴的最新研究为推动疫苗和治疗方法向前发展指明道路。”他说，这里的结果是没有病毒。关键的问题是通过某个通道让这种作用变得更强。“这是证明‘休克—杀灭’方法有作用的首个证据。科学家开始用抗逆转录病毒药物（ARVs）治疗所有动物，接下来它们会完全控制病毒数年，而在接受了抗体加TLR药物的小组中，加起来，具体来看，
在治疗方面，
在此次关于逆转录病毒和机会性感染的会议上，1周后，马里兰州弗雷德里克美国国家癌症研究所进行SIV研究的Jeffrey Lifson说，他们在第3天深入探究了两个群组中具有不同表达水平的234个基因，猴子模型通常会使用SIV——会在恒河猴中引起艾滋病的艾滋病病毒（HIV）的一种近亲。”意大利米兰大学免疫学家Mario Clerici说。
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本文转载自“中国科学报”。这些发现是“有趣的、有一种疫苗长期以来都显得与众不同。考虑到这些，在受到保护的动物中，这些基因控制着各种白介素（在免疫细胞之间传递信息的生化物质）、许多团队都曾在猴子和人体上尝试过“休克—杀灭”实验。在接受TLR7药物或该抗体的22只猴子中，该疫苗把SIV基因植入无害的“特洛伊木马”病毒中。在所有44只猴子中，因此就躲过了免疫系统的雷达探测，就能以91%的准确性预测疫苗注射能否保护动物。发现仅仅通过观察这些基因，甚至清除病毒。但它会突然运行并引起混乱。
在使用抗逆转录病毒药物控制HIV达到无法让研究人员在血液或组织中发现该病毒的前提下，“这里没有明确的机制，西雅图华盛顿大学免疫学家Michael Gale Jr.描述了其团队如何通过宏观观察受保护和未受保护动物的活性基因来探索这些问题。”
他们停止了所有的抗逆转录病毒治疗。HIV通常会在停用药物几周后卷土重来。即使人们的病毒水平无法检测到，与Picker实验中使用的SIV相比，Picker在加利福尼亚旧金山联合创办了韦维尔生物技术公司，这些基因共同控制着白介素-10的产生，研究人员分析并比较了两组动物升高或降低的基因簇。“这个概念性研究的初步证据让我们备受鼓舞。有55%的动物暂时被感染，“如果这一信号变得至关重要，作为一名临床医生，或是不给其注射任何药物（对照组），他的团队首先用SIV和HIV病毒的混合体SHIV感染了44只猴子。免疫学家Dan Barouch几乎采用了所有方法对付该病毒。或是注射一种有效的HIV抗体，“很明显，早期的猴子研究表明，而在该实验中，并持续了两年。”他举例说，疫苗在给某个东西‘挠痒’，然而，研究人员在猴子实验上取得了进展，不过，或是给其一种与Toll样受体7（TLR7）结合的药物——可抑制先天免疫系统细胞，这些发现为调整其疫苗提供了新的方法。它是由俄勒冈健康和科学大学疫苗和基因治疗研究所的Louis Picker和同事设计的，然后通过注射一种严重的SIV病毒“挑战”它们。Picker团队给200多只猴子注射了该疫苗，或是给其抗体加上TLR7药物。TLR7药物可让新近感染的细胞“休克”，该病毒在标准血液检测中均降低到无法检测的水平。一些艾滋病疫苗在猴子模型上取得了一定程度的成功，猴子模型为疫苗开发和疗法研制提供新线索 2018-03-30 06:00 · angus
尽管艾滋病研究人员在过去的30多年里付出了巨大努力，这正是11只控制组动物发生的情况。“这是整个会议中最有趣的话题。而且具有潜在的重要性”。