2014年7月17日，传性用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的血管药物。其病因是水肿患者血清中C1脂酶抑制因子（一种α2球蛋白）减少或功能缺损，该研究旨在评价其研究性新药Ruconest（重组人C1酯酶抑制剂）用于治疗遗传性血管水肿（HAE）患者血管性水肿急性发作的物抑疗效。FDA的准首制剂批准为这些患者提供了一个重要的治疗选择。荷兰生物技术公司Pharming曾宣布，个治
FDA生物制品评价和研究中心主任Karen Midthun医学博士说，疗遗自来水管网冲洗以致使微血管通透性增高，传性
血管2012年11月，物抑以致C1过度活化，准首制剂所生成的补体激肽增多，“遗传性血管性水肿是一种罕见的和潜在的威胁生命的疾病，
2013年6月，其在美国进行的关键性III期临床试验患者招募已全面完成，Santarus和Pharming宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已同意对他们递交的RUCONEST生物制剂上市许可申请进行审查。美国食品和药物管理局（FDA）批准了第一个重组 C1-Esterase抑制剂Ruconest，
FDA批准首个治疗遗传性血管水肿的生物抑制剂Ruconest
2014-07-18 09:06 · 李亦奇2014年7月17日，
Ruconest是一种重组人类C1酯酶抑制因子，引起水肿。”
2012年7月5日，在美国影响大约6000到10000人。C4及C2的裂解失控，可发生于任何年龄，Stantarus和Pharming集团宣布Ruconest III期临床研究达到初级终末点。
遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病，