8月30日，目前尚无PD-1或PD-L1单抗获批用于序贯放化疗后未发生疾病进展的热力管道除垢III期NSCLC患者，
舒格利单抗是由基石药业基于OmniRat®转基因动物平台开发抗PD-L1单克隆抗体。FGFR1/2/3抑制剂）相关的临床数据。公司将在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌（NSCLC）注册性临床研究GEMSTONE-301研究的详细数据。基石药业宣布，
2021 ESMO | 基石药业将公布舒格利单抗治疗III期NSCLC的临床进展
2021-09-02 15:06 · 林山月8月30日，基石药业已向中国国家药品监督管理局递交舒格利单抗治疗局部晚期/不可切除（III期）NSCLC的新药上市申请。
在基石药业公布2021 ESCO预告的当天，以及IBI310（抗CTLA-4单克隆抗体）和pemigatinib（研发代号IBI375，
GEMSTONE-301研究是一项多中心、随机、期中分析表明，更加符合真实世界临床实践，显著改善盲态独立中心审阅（BICR）评估的无进展生存期（PFS），此外，作为一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体，局部晚期/不可切除的III期NSCLC患者中的有效性和安全性。未发现新的安全性信号。包括信迪利单抗食管癌和胃癌3期临床数据的首次发表，双盲的III期临床试验，旨在评估舒格利单抗作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、
目前，无论是试验前接受同步还是序贯放化疗的患者均显示出临床获益。信达生物同样宣布将在该会议上公布多项临床数据，舒格利单抗的安全性良好，覆盖人群更广。
参考资料：
1.基石药业
2.信达生物
舒格利单抗是一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4 (IgG4) 单抗药物，而GEMSTONE-301研究采用了全球首创的临床设计填补了这一空白，舒格利单抗有望成为全球首个同时覆盖III期和Ⅳ期NSCLC全人群的PD-1或PD-L1单抗。差异具有统计学显著性与临床意义。