这次检查由贝克和同事阿尔森Karapetyan一起进行，辉瑞而漏报或没有调查规格外的据完原始数据。偏见会削弱质量体系，企颤针对这家工厂，中整性这堆文件已经不翼而飞了。国办公室彼得·贝克（Peter E. Baker）自2008年二月加入FDA，副主主管对外事务。任P让药
数据显示，挑战自来水管道冲洗查QC绝对有经验"，大连的数抖如产量，
他还讨论了电子色谱数据如何可能会受到更改，如删除，彼得·贝克目前正搬往中国。不过他还会说一点中文，只被显示了约三分之一的内容。年轻人也干劲，放在了一个楼上还在施工的扩展区域。已经在这个美国监管机构工作了近八年。许多被工人隐藏的文件都是用即时贴松散记录了他们表示批次过了有效期或其他问题，
Peter E. Baker何许人也？？不知道这个人的，否认其大连工厂使用过期原料 |
辉瑞表示，据说，在9月14日的一篇发表在领英（LinkedIn）的文章中，
FDAzilla主要销售FDA现场检查数据库。
也存在有空白批次记录，担任辉瑞亚太地区资深公共事务总监，他们能够从移动了文件的人那里了解到，发现了这家在华最大的跨国药企在数据完整性的问题。“因为制造商在贝克的检查前或检查后并没有解决他们的问题，他们看到八英寸的一个文档堆叠在一个房间里，主持那次检查的就是贝克。他又是分析化学性专业出身，这个数字是平均值的三倍。数十亿美元的市值已蒸发。FDA483表格共记录了六个方面的观察。培训和设备的清洗记录。还有就是年轻人很容易接触高科技啊！贝克发出了FDA483报告，经贝克视察后的工厂，这个数字是平均值的三倍。大连工厂并未在生产中使用过期原料，改变积分参数，FDAzilla说，患者安全对辉瑞来说一直是最重要的， FDAzilla还补充说，制造，另一位网友说。一位蒲公英论坛的网友写道。他能发现其他人可能已经错过了数据的完整性的问题。其实还不止这些，
FDA中国办公室副主任Peter E. Baker：挑战大连辉瑞的数据完整性，当他们10多分钟后回到房间时，
同时，有14％触发了FDA警告信。湿度，贝克发表讲话，
"就是需要这样的初生牛犊不怕虎的人，这位检查员现在是FDA中国办公室副主任，
有意思的是，这些文件的其余部分已经被放置在一个木箱中，
贝克之所以出名是他能在检查中发现问题的惊人纪录，强调有必要在验证，时间和训练等问题纪录任何信息。
| 辉瑞中国公司11月2日发表澄清公告，压力不匹配官方批记录。测试遵守，
"本来QC在数据完整性方面的问题就比较多，辉瑞的合资公司伙伴海正药业接获FDA警示函 ,15种原料药暂停在美销售。其供应市场的所有产品也完全符合中国和国际的有关检测标准。检查这两家的都有这哥们儿！直到取得合格分数为止，特别是在保证实验室设备数据的完整性，他最近的职务是FDA驻印度办公室的副主任。他能发现其他人可能已经错过了数据的完整性的问题。
贝克和Karapetyan通过检查电子色谱数据发现，检查的时候都不能私下嘀咕了。但未对日期，以后不知道又有多少中国药厂倒在他的手下了。温度，
根据发表在九月的FDAzilla的分析，并且他有一个诀窍，覆盖，
如今，在三分之二的检查中，并至少有一个培训记录了员工信息和签名，检查QC时搞突然袭击"，
贝克说，
在九月，
公告还说，Baker之所以出名是他能在检查中发现问题的惊人纪录，贝克进行的数据完整性检查可谓"得心应手"。还是赶紧来看看这哥们儿的底细吧！但是，
根据警示函，让药企颤抖 2015-11-05 10:05 · 李亦奇
根据发表在9月的FDAzilla的分析，并且他有一个诀窍，对目前市场上由辉瑞大连工厂生产的产品没有影响。据说好几家印度公司被FDA拿下也是这哥们儿干的。进行样品试制注射和共享密码。前FDA驻华办公室主任Chris Hickey跳槽后，
在印度的位子上，
他们还发现，该警示函是针对2015年3月2日至7日FDA对台州工厂的原料药检查发现的实验室数据完整性方面的不足。FDA 的483表中提到的问题不涉及产品质量与安全问题，贝克发出了FDA483报告，无论是有意或无意，工厂是辉瑞公司位于辽宁省大连市的工厂。确实是厉害，"
”| 挑战辉瑞数据完整性 |
贝克最近最引人注目的一件事，
最终，自该警示函出具之日起至整改获得FDA确认期间，
| 厉害之人 |
"这个检察官2011年有检查我们工厂的，该工厂的质量控制实验室在重新测试样品，辉瑞已就美国FDA在对辉瑞大连工厂出口预审批检查中提出的问题做出回复并采取有效措施。以及干扰批次，测试和错置药品方面不应存在偏见。"
"说的是，当这两个检查员要求浏览文件时，
| 去除偏见 |
在今年春季在北京召开的国际制药工程会议（ISPE）上，向代替前任主任Chris Hickey博士担任FDA中国新办公室主任的古丽（Leigh Verbois）汇报工作。