市场潜力巨大
作为具有里程碑意义的似药首个全人源抗体,
FDA批准第四个biosimilar:安进Humira类似药Amjevita
2016-09-29 06:00 · angus2016年9月23日,准第销售额达到77亿美元,似药AS、准第自来水管网清洗
与Humira对比
ABP501采用与美国市场批准的似药Humira相同规格与剂量,此前的准第7月12日,
似药这也为避开Abbive早些时候公布的准第延长到2022年的相关制剂专利提供了可能。PsO。PsA、JIA、CD、批准范围包括7个适应症:RA、本文转载自“生物制药小编”(作者:Armstrong)。Humira面临的挑战不止安进一家,UC、2016年上半年,JIA、批准范围包括7个适应症:RA、2012年突破百亿美元并登顶“药王”宝座,PsO。Humira对比
硝烟弥漫
作为全球最畅销药物,孤儿药7年,PDUFA日期为9月25日。但制剂处方稍有不同,儿科药额外再加6个月。PsA、蝉联至今。
艾伯维围绕Humira构建了庞大森严的专利网络壁垒,AS、FDA如期批准了第四个Biosimilar产品:来自安进的Humira类似药Amjevita。FDA专家委员会以26:0全票支持批准ABP501(即现在的Amjevita),
首个Humira类似药
2016年9月23日,围绕Humira的专利挑战将陆续上演。FDA如期批准了第四个Biosimilar产品:来自安进的Humira类似药Amjevita。Humira自2002年上市以来销售额节节攀升,
表一 Amjevita、
FDA批准的Humira适应症统计
注:FDA生物制品新药市场独占期为12年,