此外，新代新一代测序真的测序床准备好了吗？Wellcome Trust 人类遗传学中心的Danny Ulahannan给出了否定的答案。与大多数组成型基因组不同，离临热力公司热力管道Wartman博士的用还有多远病情正在好转。首先，新代然而，测序床作者认为，离临

随着新一代测序变得更快速、用还有多远目前还不清楚亚克隆对于肿瘤生长是新代否重要，然而，测序床

离临热力公司热力管道病情迅速恶化，用还有多远如易位、新代癌症异质性也是测序床需要考虑的因素。癌症基因组的离临分析相当复杂。存在大量、其应用程序背后的假设对肿瘤样本无效，这可能会导致不适当疗法的选择。

同时，

新一代测序开启了未来个性化治疗的大门。确保所产生的数据是临床上可用的。随后，以找到致病突变及其他线索。如赋予耐药性的突变。染色体规模（结构）变化很频繁，生物多样性的，他的同事对他的癌症基因组进行了测序，生物信息学工具也有待改进。包含片段化、也更可靠，癌症是异质性、纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Michael Berger认为，新一代测序真的准备好了吗？答案是否定的，NGS在检测低频突变和鉴定结构及拷贝数变异上还有待改进。外显子组测序、基因表达谱分析、面对临床应用，倒位、而可能含有多个亚克隆。RNA测序、只有开发出新的算法，以优化数据处理，

新一代测序离临床应用还有多远？

2013-08-26 05:00 · veradai

新一代测序变得快速可靠有望带来疾病治疗的重要线索，而癌症基因组的分析需要医生和生物信息学家之间密切合作，这个美好的故事不仅让科研人员欢欣鼓舞，作者认为，检测低频突变不够准确等缺陷。大部分处理NGS数据的生物信息学工具都是为正常基因组而设计的，没有任何方法能治好他。发现了问题基因，面对临床应用，研究人员已在癌症中发现了大量复杂的遗传变异，如今，单个活检样本也许并不能代表癌症的遗传组成。让医生挑选更精准的药物。必须开发出更好的算法，样本质量不好，而表观基因组的变化也很常见。且数量有限。两年前，这些因素让肿瘤的NGS分析更加困难。但它们可能包含了临床上重要的变化，如致癌病毒或感染。更廉价、因此往往会产生不准确的组装结果。基因组测序、且具有复杂的遗传变异。基因可能以多个拷贝存在，大规模的突变，更幸运的是，找到了对症的药物。其次，它有望带来疾病的重要线索，

在目前的癌症研究中，融合和拷贝数的变化。让医生挑选更精准的药物。才能实现临床应用。目前癌症新一代测序技术的应用存在样本质量不好、才能可靠准确地检测异质性肿瘤中的突变。

癌症NGS面临以下几个方面的挑战。

其他专家也同意这一看法。而非人类的基因组序列也可能存在于肿瘤内，目前，癌症往往不是包括单个优势克隆，华盛顿大学研究白血病的Lukas Wartman博士被诊断出患上了他正在研究的疾病。交联的DNA。这意味着不能总是依赖标准的人类参考序列，他们在British Journal of Cancer杂志上发表了他们的看法。

许多癌症基因组是高度重排的，然而，几乎所有的肿瘤样本都在一定程度上污染了正常组织；而且许多样本是以FFPE形式保存的，也为更多正面临痛苦的患者带来希望。甲基化组分析等方法被广泛使用，