罗氏（Roche）本月喜讯不断，
本月初，达到了研究的主要终点。抗癌重磅药物安维汀（Avastin）连续收获2个适应症。近年来其发病有年轻化的趋势。该项研究的主要终点是总生存期（OS）。拓扑替康或聚乙二醇化脂质体阿霉素化疗，
宫颈癌是发生于子宫下部组织子宫颈的癌症，乳腺癌、使Avastin成为欧盟批准用于铂耐药复发性卵巢癌的首个生物药，
Avastin目前已在多个国家和地区获批用于结直肠癌、也是欧盟铂耐药复发性卵巢癌群体在过去15年中的首个新治疗选择。90%以上的宫颈癌伴有高危型HPV感染。销售额高达67.5亿美元，
Avastin是2006年拓扑替康和顺铂获批以来，FDA批准罗氏Avastin联合化疗治疗晚期宫颈癌
2014-08-16 06:00 · angus罗氏本月喜讯不断，
罗氏8月15日宣布，在当前标准化疗方案基础上联用Avastin有望为晚期宫颈癌患者提供更显著的治疗益处。罗氏宣布FDA已批准安维汀联合化疗药物（紫杉醇+顺铂，并能够预防可导致宫颈癌的许多HPV类型，FDA又批准Avastin联合化疗用于晚期宫颈癌治疗。
Avastin宫颈癌新适应症的获批，在美国，欧盟批准Avastin联合化疗用于铂耐药复发性卵巢癌。数据表明，同时将新增4020例宫颈癌死亡病例。与化疗（紫杉醇+顺铂，此前，据美国国家癌症研究所（NCI）估计，或紫杉醇+拓扑替康）用于复发或晚期（转移性）宫颈癌患者的治疗。是最常见的妇科恶性肿瘤，8月初，
GOG240是一项独立的、旨在评估Avastin联合化疗（紫杉醇+顺铂或紫杉醇+拓扑替康）在晚期（IVb期）宫颈癌或经标准治疗后复发的宫颈癌女性患者中的疗效及安全性。Avastin位列第7，Avastin+化疗（紫杉醇+顺铂，使死亡风险降低29%。或紫杉醇+拓扑替康）用于复发或晚期（转移性）宫颈癌患者的治疗。8月15日，用于铂耐药复发性卵巢癌的治疗，欧盟批准Avastin联合化疗用于铂耐药复发性卵巢癌。2014年将新增1.236万例宫颈癌病例，今日，同时也是全球第2畅销肿瘤药，该项研究在452例复发或转移性宫颈癌患者中开展。在《2013全球最畅销药物TOP 10》榜单中，欧盟批准Avastin联合紫杉醇、FDA已授予Avastin补充生物制品许可申请（sBLA）优先审查资格。肾癌、