确保两款新药进入IND、融资入期肠道限制的元自疫疾药进小分子治疗药物，作为A轮系列的体免自来水投资者，与安慰剂相比，病新该公司表示，临床BT-11产品将在溃疡性结肠炎和克罗恩病的融资入期两项全球性2期临床研究中取得重要进展。我们相信，元自疫疾药进Landos的体免1期临床研究结果表明，这种蛋白水平是病新IBD治疗反应的预测性生物标志物，这笔资金将主要用于推进其治疗炎症性肠病（IBD）和克罗恩病的临床在研资产进入2期临床研究。靶向一种叫做Lanthionine Synthetase C-Like 2（LANCL2）的融资入期自来水新通路。具有独特的元自疫疾药进作用机制，相信这项研究提供了对治疗反应的体免初步生物标志物的证据。并获得了1000万美元的病新启动资金来推动其主要的研究项目。目前，临床这笔资金将主要用于推进其治疗炎症性肠病（IBD）和克罗恩病的在研资产进入2期临床研究。所有BT-11治疗组的粪便钙卫蛋白水平较低。

融资6000万美元，

BT-11是first-in-class、”

参考资料：

[1] Landos Biopharma Raises $60 Million in Series B Financing Retrieved on August 14 2019 

于是他成立了Landos，Bassaganya-Riera博士还发现了一种选择性结合LANCL2的药物，并在不到两年时间成功产出1期临床结果的效率印象深刻。而后者仅对60%的患者有效。

一家致力于开发自身免疫性疾病新药的Landos Biopharma公司，但Landos认为前者只能用于轻度炎症，日前宣布完成B轮6000万美元的融资。口服、他在2014年的一篇论文中概述了靶向lanthionine合成酶c样蛋白2（LANCL2）通路影响免疫和炎症反应的潜力。

Landos希望为目前治疗不足或有治疗副作用的中度至重度IBD患者提供一种新的治疗选择。

Perceptive Xontogeny Venture Fund投资组合经理Chris Garabedian评论说：“我们相信IBD的口服新药具有巨大的商业潜力，Bassaganya-Riera博士是一位连续创业家和弗吉尼亚理工大学（Virginia Tech）教授，

Landos的技术是基于公司首席执行官Josep Bassaganya-Riera博士的研究。

本文转载自“创鉴汇”。IBD患者可以使用消炎药或抗肿瘤坏死因子等免疫抑制剂治疗，我们对Landos团队在完成全面的临床前计划、Landos认为，该公司表示，自体免疫疾病新药进入2期临床

2019-08-15 11:29 · 张润如

Landos Biopharma公司，该药物具有良好的耐受性。日前宣布完成B轮6000万美元的融资。BT-11是我们在这个发展阶段看到的最有治疗潜力的候选药物。