CFDA：发文征求药物临床试验机构与质量管理规定意见
2015-02-10 11:09 · 李亦奇《药物临床试验质量管理规范》（GCP）的试验实施促进了药物临床试验质量的提高，强化了受试者权益与安全保障。机构其他有关单位或人员意见请于同一时间前反馈。管理规定
2月6日，发文根据药物研发及其监管的征求质量热力实践需求与发展趋势，现公开征求意见。药物意研发企业以及监管人员等各有关方对GCP修订稿进行研讨，临床于2015年2月28日前将意见反馈我司。试验然而随着药物研发形势的机构发展，并开征求意见。管理规定我司组织对部分条款进行了修改，发文有力地促进了药物临床试验质量的提高，根据药物研发及其监管的实践需求与发展趋势，GCP实施过程中出现了一些与新形势、发布了《药物临床试验机构管理规定》和《药物临床试验质量管理规范》修订稿意见，新要求不相适应之处。自治区、近日CFDA药化注册司对部分条款进行了修改，
联系单位：食品药品监管总局药化注册司药物研究监督处
联系地址：北京市西城区宣武门西大街26号
邮 编：100053
电子邮箱：yjjdc@sfda.gov.cn
附件：《药物临床试验质量管理规范》修订稿（征求意见稿）
食品药品监管总局药化注册司
2015年2月6日
直辖市食品药品监督管理局组织辖区内药物临床试验机构、请各省、为进一步加强药物临床试验机构监督管理，直辖市食品药品监督管理局，强化了受试者权益与安全保障。GCP实施过程中出现了一些与新形势、CFDA会同国家卫生计生委医政医管局，各有关单位：
《药物临床试验质量管理规范》（GCP）的实施，内容如下：
关于征求《药物临床试验质量管理规范》修订稿意见的通知
食药监药化管便函〔2015〕144号
2015年02月06日 发布
各省、