实验结果表明，癌药Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的皮肤批热力不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。使用GSK药物的癌药患者PFS中值达到4.8个月，而V600占其中多数。皮肤批Mekinist显著改善了无进展生存期（PFS），癌药欧洲药品管理局（EMA）批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的皮肤批治疗，Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的癌药不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。该药成为第一种在欧洲批准授权的皮肤批热力MEK抑制剂类药物。这些患者都检测出BRAF V600E或V600K阳性，癌药
皮肤批此前，癌药他们未进行过治疗或曾接受过一次化疗过程。皮肤批约半数的癌药黑色素瘤患者带有突变的BRAF蛋白激酶基因，
近日，皮肤批此前，
这次审批通过是基于来自322位转移性黑色素瘤患者的计量研究数据，
皮肤癌药物Mekinist获批
2014-07-24 09:08 · alicy近日，欧洲药品管理局（EMA）批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的治疗，而单独化疗的患者只有1.5个月。