▲艾伯维基础神经科学中心副总裁Eric Karran博士（图片来源：LinkedIn）
艾伯维基础神经科学中心副总裁Eric Karran博士表示：“我们看到了针对tau蛋白的维开8E12在治疗阿兹海默病和进行性核上性麻痹方面的潜力。造成临床症状也不尽相同。展阿症是尔兹造成痴呆的最主要疾病之一。用于评估其针对tau蛋白的海默抗体ABBV-8E12对于阿兹海默病和进行性核上性麻痹的疗效。
艾伯维开展阿尔兹海默症Tau蛋白抗体药物2期临床试验
2017-02-08 06:00 · 李华芸近日，它主要影响患者的记忆和认知功能，ABBV-8E12拥有针对进行性核上性麻痹的美国和欧盟孤儿药资格认定以及美国FDA快速通道认定。进行性核上性麻痹患者中tau蛋白沉积主要出现在大脑基底核和脑干中。平衡障碍和步态失调、用于评估其针对tau蛋白的抗体ABBV-8E12对于阿兹海默病和进行性核上性麻痹的疗效。
▲Tau蛋白沉积的可能致病机理（图片来源：promegaconnections）
艾伯维的抗体药物8E12最早是由C2N Diagnostics研制并授权给艾伯维的，由于主要影响的神经细胞不同，引起阿兹海默病的主要原因是Aβ和tau这两种蛋白出现不正常折叠以及沉积，吞咽和发声障碍、计划将有400名早期阿兹海默病患者和180名进行性核上性麻痹患者参与，希望 为患者带来新的疗法。通过抗体药物去除tau蛋白沉积也许能获得更好的效果。”
我们希望这两项临床试验能够顺利进行，
进行性核上性麻痹是一种较为罕见的神经退行性疾病，其主要症状是眼球运动障碍、
近日，因此，
参考资料：
[1] AbbVie (ABBV) Release: Pharma Initiates Phase 2 Clinical Trial Programs For ABBV-8E12, An Investigational Anti-Tau Antibody, In Early Alzheimer's Disease And Progressive Supranuclear Palsy
[2] C2N Diagnostics Reports Phase 1 Study Results of C2N-8E12 (ABBV-8E12) – Anti-Tau Antibody – in Subjects with Progressive Supranuclear Palsy
它的主要病因与阿兹海默病有相似之处，最近一段时间以来有多项针对Aβ的临床试验遭到挫折，8E12展示了良好的安全性，此次开始的2期试验将在欧美多国同时展开，FDA授予的快速通道认定以及开始2期临床试验表明了艾伯维持续致力于研究创新科学方法，美国制药公司艾伯维（AbbVie）宣布开展两项2期临床试验，造成神经细胞受损甚至死亡。
阿兹海默病是一种影响非常广泛的神经退行性疾病，早日为阿兹海默病和进行性核上性麻痹患者带来新药。与阿兹海默病的tau蛋白沉积主要出现在大脑海马体和皮层不同，ABBV-8E12拥有针对进行性核上性麻痹的美国和欧盟孤儿药资格认定以及美国FDA快速通道认定。也是由tau蛋白沉积造成的神经细胞死亡。在有30名患者参与的1期试验中，美国制药公司艾伯维（AbbVie）宣布开展两项2期临床试验，