《药品安全规划》提出，药品规范程序。品种健全问题药品与退市药品召回处置制度，规划生产、求电
药品编码指在药品研制、监管使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识。
十二五规划要求电子监管覆盖所有药品品种
2011-12-08 09:26 · alenjin《国家药品安全规划(2011—2015年)》(下称《药品安全规划》)7日获国务院常务会议讨论通过。生物制品标准与国际接轨；健全检验检测体系；强化药品和医疗器械全过程质量管理；完善不良反应和药物滥用监测制度，
中国的国家药品编码管理2009年开始实施。强调对已批准上市药品实行统一编码管理，健全药品上市后再评价制度；提高国家基本药物生产供应能力；建立药品安全监管长效机制，
此外，提高国家标准，将可做到对药品流向的监控和查询。创新药品执法体制机制，统一药品编码规范后，把电子监管覆盖到所有药品品种。减少流通环节。建立企业诚信档案等任务。加快药品管理有关法律法规制修订工作。
《国家药品安全规划(2011—2015年)》(下称《药品安全规划》)7日获国务院常务会议讨论通过。目前覆盖至各省基本药物名单。要深化药品行政审批制度改革，规范药品流通秩序，