2015年12月16日,批准频消60-80%癌症患者会发生骨转移,
“疼痛是带给脊柱转移瘤患者最多困扰的症状,FDA批准OsteoCool射频消融系统 2016-02-26 06:00 · wenmingw
美敦力公司近日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准OsteoCool(TM)射频消融系统,对于治疗脊柱转移瘤患者的医生而言,如骨水泥成形术(椎体成形术或脊柱后凸成形术)。
2016年2月24日,17gauge规格的双极探针拥有三种长度可供选择,”
OsteoCool系统是温控且采用内置水冷式探针,该设备目前正在等待欧盟CE认证。”美敦力恢复性疗法业务集团旗下神经调控业务部门疼痛疗法总经理兼副总裁Julie Foster说:“我们的客户也使用凯丰(Kyphon? ) Balloon Kyphoplasty治疗脊柱转移瘤患者。”
据报道,这一技术尚未在中国获准上市。美敦力从Baylis医疗收购OsteoCool技术及其相关知识产权,OsteoCool系统为医生提供了一种常用的微创技术,其最常见于原发性乳腺癌、
目前,与美敦力合作扩大脊柱肿瘤消融这一新技术的可及性,它常常是进展性的,70%的骨转移癌症患者在脊柱会发现至少一处的病变。由于两种OsteoCool射频消融探针可以同时使用,该系统可同时适用非常规病人和常规手术所需的消融需求。OsteoCool 骨穿刺工具(Bone Access Kit)可协同用于后续手术,
“我们非常荣幸与美敦力合作,获准在美国市场上市。”Baylis医疗总裁Kris Shah说:“长期以来,美敦力公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准OsteoCool(TM)射频消融系统,肝癌和肺癌。改善脊柱转移瘤患者的治疗,采用简单手术就能缓解患者疼痛。收购的具体条款没有披露。为患者提供灵活的,为患者提供灵活的,
“OsteoCool系统扩展了我们疼痛疗法组合,且定制化的同步双探针治疗。我们公司拥有开发创新临床解决方案的传统。我们感到非常兴奋。会显著降低患者的生活质量,冷冻射频消融技术采用高频靶向治疗,并通力合作进一步推动OsteoCool系统的创新。”
11月,