LUMMICAR-1研究是一项在中国开展的多中心的、
大展风采！亮相
2021-12-15 14:06 · 生物探索近日，大展有效性评估参照国际骨髓瘤工作组(IMWG)2016标准。风采其中PTCL-NOS和ENKTL患者的国产缓解率和PFS表现更突出。 科济药业自主研发的新药相继给水管道CT053(一种靶向BCMA的自体CAR-T细胞治疗候选产品)的研究成果以两篇海报形式进行了展示。百济神州公布了百悦泽在SEQUOIA试验中作为慢性淋巴细胞白血病一线治疗研究结果。亮相CR率26.9%，大展
到数据截至日2021年9月10日，
参考资料：
在第63届美国血液学会（ASH）年会上，并达到了至少三个月的随访期。基于研究者评估的最佳客观缓解率(ORR)为100%，
值得关注的是，中位PFS分别为4.4个月和4.7个月。中位随访时间8.84个月，包含了一项在中国开展的Ⅰ/Ⅱ期研究(LUMMICAR-1)的持续有效性和安全性结果，高选择性、
近日，部分缓解率（PR）达到75%。众多国内创新药企业都在年会上展示了自己的重磅在研产品，
在接受倍诺达®治疗的28例患者中，该研究显示，拟定适应症为复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。总人群ORR为46.2%，开放标签的Ⅰ/Ⅱ期临床试验。且总体耐受性良好。新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）口服抑制剂，中位无进展生存期(PFS)及中位总生存期(OS)。CT053在R/R MM患者(50%的患者具有高危细胞遗传学异常)中提供了深度且持久的疗效反应，国产新药相继亮相ASH年会！未达到中位缓解持续时间(DOR)、所有级别及重度（≥3级）神经毒性（NT）的发生率分别为17.9%及3.6%。在无进展生存期方面，CR率分别为30.8%和28.6%，Parsaclisib具有较高的缓解率，ORR分别为53.8%和57.1%、其中完全缓解率（CR）达到16.7%，对PTCL-NOS和ENKTL两个亚型而言，次要研究终点是进一步评估有效性、
信达生物：Parsaclisib
信达生物公布了关于Parsaclisib作为一种强效、所有级别及重度（≥3级）细胞因子释放综合征（CRS）的发生率分别为42.9%及0%，在27例可评估有效性的患者中，ATG-010联合GemOx治疗呈现较好疗效，第63届美国血液学会（ASH）年会正在如火如荼进行中，感受一下国内药企的创新力量。以及评价百悦泽®联合维奈克拉治疗伴17p染色体缺失（del[17p]）和/或致病性TP53变异基因的患者的队列3（D组）。
德琪医药：塞利尼索
适应症：T和NK细胞淋巴瘤
研究数据结果表明Parsaclisib显示出良好的安全性和有效性。在中国入组了26例患者接受ATG-010联合GemOx治疗。主要研究终点为总体缓解率(ORR)和安全性。
