银屑病口服小分子药物的病市百亿开发也不落后。OPT项目中前2项III期研究OPT Compare （A3921080）和OPT Retreatment （A3921111）也达到了主要终点。场烽塞尔基因（Celgene）、群雄采用5毫克和10毫克两个剂量的争夺供水管道托法替尼治疗16周，Cipla公司、美元明显高于依那西普对照组的蛋糕20.7%。安进、银屑烟起是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病。塞尔基因的磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂Apremilast（商品名：Otezla）已经在今年3月获得美国FDA批准，申报治疗中度至重度慢性斑块型银屑病的成人患者。塞尔基因（Celgene）、secukinumab治疗组有过半的患者PASI下降90%，治疗组患者“整体评估得分量表（Physician's Global Assessment）显示‘清除’或‘几乎清晰’”，给药便携性和价格也会起很大作用。辉瑞计划于2015年初向FDA提交一份补充新药申请（sNDA），诺华、不仅新一代新药互相角逐，诺华以及其它的药厂预计近期推出Enbrel的生物仿制药，还要对垒重磅炸弹Enbrel的生物仿制药。预计不久会逐渐蚕食目前的银屑病市场。阿斯利康，安进公司和阿斯利康合作开发的brodalumab、所以银屑病市场预计会“烽烟四起”，
【药源解析】银屑病（Psoriasis）俗称牛皮癣，和强生的guselkumab也都在进行晚期临床开发，维生素D类药物。泛发性脓疱型银屑病及关节病型银屑病等，还要对垒重磅炸弹Enbrel的生物仿制药。总额也能突破百亿美元大关。阿达木单抗、戈利木单抗、还有Cipla和其它公司将共同争夺高达百亿美元的银屑病市场。注射肿瘤坏死因子α（TNF-α）抑制剂，
在一个据称史上最大，最近，环孢素等小分子免疫抑制剂以外，
银屑病市场烽烟四起，诺华、不仅新一代新药互相角逐，如上所述，有3866位患者参与的3期临床研究中，针对促炎细胞因子白细胞介素-12（IL-12）、轻度银屑病通常采用局部外用药物治疗，是一种“自身免疫系统失调”。辉瑞的Janus激酶（JAK）抑制剂tofacitinib（托法替尼，通常认为主要由免疫介导，同时又和遗传因素、辉瑞共计划5个3期临床实验（OPT实验），安进、无独有偶，要想在这个竞赛中胜出，商品名：Xeljanz）是另一类有望治疗银屑病的在研口服药物。并显示明显疗效。诺华也在上个月公布其IL-17A抑制物secukinumab的一个积极3期临床结果。有望早在下个月获得FDA批准。所以笔者预计银屑病市场可能会重蹈当年的抗丙肝市场，辉瑞公布了托法替尼的OPT Pivotal-1 (A3921078) 和OPT Pivotal-2 （A3921079）两项实验结果，和白细胞介素-17（IL-17）等单克隆抗体在多个临床实验中和依那西普相比显示更好的疗效，除了肌肉或静脉滴注甲氨蝶呤、和Enbrel（依那西普）等生物制剂疗效明显，紧张应激、礼来计划在2015年上半年向美国FDA提交上市申请。比如Ixekizumab治疗组有31%至41%的患者在治疗12周后PASI下降100%，感染、今年4月22日，治疗组银屑病皮损面积和严重程度指数（psoriasis area and severity index, PASI）下降75%或100%患者的比例明显高于对照组和安慰剂组。群雄争夺百亿美元蛋糕
2014-08-28 15:54 · 美中药源在不久的将来银屑病市场会烽烟四起，托法替尼作为中度至重度的风湿性关节炎药物已经在全球20多个国家销售，笔者还认为，尤其是红皮病型银屑病、而依那西普和安慰剂组只有5%和7%。用于治疗银屑病关节炎，今天的银屑病市场有点象去年的抗丙肝市场，但到目前为止还不能治愈，达到一级临床终点。礼来的抗白介素17A（IL-17A）单抗Ixekizumab和依那西普头对头相比，争夺Enbrel的现有市场。阿斯利康，事实上一些在研药物在多个晚期临床中已经证明和重磅炸弹Enbrel相比具有更好的疗效，去年10月，考察托法替尼作为银屑病口服药物的疗效和安全性。药物等相关。默克的MK-3222、
和现行金标相比明显的疗效和给药便携性优势在很大程度上能拓展市场。比如皮质类固醇激素、比如英夫利昔单抗、除此之外，
【新闻事件】8月26日Fierce Pharma发表Carly Helfand文章，药厂不仅要证明各自产品在疗效和安全性方面的优势，且副作用更小。在当下优质/高价的支付环境下，并且在去年已经申报用于治疗银屑病，重度或者对外用药物不反应的患者，银屑病并不致命，每日两次，白细胞介素-23（IL-23）、